Der Markt für Einweg-Inkontinenzprodukte wird bis Ende 2030 voraussichtlich 13.939,9 Mio. US-Dollar erreichen und mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 4,4 % wachsen

8. Juni 2023 Coherent Market Insights-Veröffentlichungen

Inkontinenzprodukte, die für den einmaligen Gebrauch bestimmt sind, umfassen Urinbeutel, Harnkatheter und Schutzkleidung. Die Schutzkleidung wird verwendet, um das Austreten von Blasen zu kontrollieren, gleichzeitig Geruchsbildung vorzubeugen und eine Barriere zu bilden, die Feuchtigkeit von der Haut fernhält. Es sind verschiedene Arten von Schutzkleidung erhältlich, darunter Stoffwindeln und Wegwerfwindeln für Erwachsene, Unterwäsche mit und ohne Gürtel, Einwegunterlagen oder -laken sowie Einwegeinlagen und -einlagen.

Marktführer:

Es wird prognostiziert, dass der Weltmarkt für Einweg-Inkontinenzprodukte im prognostizierten Zeitraum aufgrund der steigenden Inzidenz chronischer Blasenerkrankungen wachsen wird. Beispielsweise berichtete die International Continence Society, dass im Jahr 2018 etwa 63 Millionen Menschen auf der ganzen Welt an dringender Harninkontinenz litten.

Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt von einem Anstieg der Zahl älterer Menschen profitieren wird. Beispielsweise hat das US Census Bureau prognostiziert, dass die ältere Bevölkerung in den Vereinigten Staaten bis zum Jahr 2035 auf 77 Millionen ansteigen wird.

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Marktbeschränkungen:

Durch die Verwendung von Einweggütern entsteht Abfall, der nicht wiederverwendet werden kann, der Umwelt schadet und dadurch potenziell den Marktfortschritt behindert.

Darüber hinaus wird erwartet, dass das Marktwachstum durch die mangelnde Bereitschaft Erwachsener, Produkte zur Behandlung von Inkontinenz zu kaufen, gebremst wird. Obwohl die Häufigkeit des Wasserlassens zunimmt, zögern viele Erwachsene immer noch, solche Produkte zu verwenden.

Marktchancen:

Verschiedene Kampagnen und Anzeigen können von Branchenteilnehmern genutzt werden, um das Bewusstsein zu schärfen und das soziale Stigma im Zusammenhang mit Inkontinenz zu beseitigen.

Die Marktteilnehmer dürften von der steigenden Inzidenz von Blasenkrebs profitieren, die vielversprechende Wachstumschancen bietet. Nach Angaben der American Cancer Society wird es in den USA im Jahr 2019 voraussichtlich etwa 80.470 neue Fälle von Blasenkarzinomen geben (davon etwa 61.700 Fälle bei Männern und 18.770 Fälle bei Frauen) sowie 17.670 Todesfälle durch Blasenkrebs (davon etwa 12.870 Todesfälle bei Männern). und 4.800 Todesfälle bei Frauen).

Im prognostizierten Zeitraum wird das Segment für Inkontinenzschutzbekleidung im weltweiten Markt für Einweg-Inkontinenzprodukte schätzungsweise mit einer jährlichen Wachstumsrate von 4,4 % wachsen und bis 2027 einen Wert von 11.528,4 Millionen US-Dollar erreichen, gegenüber 7.739,4 Millionen US-Dollar im Jahr 2018.

Markt-Trends:

Das Hauptziel führender Marktteilnehmer besteht darin, ihr Produktportfolio durch M&A-Taktiken zu erweitern. Beispielsweise gab Daio Paper Corporation, ein japanisches Unternehmen, das auf die Herstellung von Papier, Zellstoff und Pappe spezialisiert ist, im März 2020 seine Absicht bekannt, Özen Ki?isel Bak?m Ürünleri Üretim A.?., einen Hersteller von, zu übernehmen Hygieneprodukte sowie Santher – Fábrica de Papel Santa Therezinha SA, ein Unternehmen, das Körperpflegeartikel wie Wegwerfwindeln für Erwachsene herstellt.

Marktführer priorisieren die Einführung innovativer Harnkatheter, bei denen die Patientensicherheit im Vordergrund steht. Ein Beispiel hierfür ist Safe Medical Design, Inc., das im Februar 2019 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) die Genehmigung für den Verkauf seines Signalkatheters in den USA erhielt.

Vorschriften

UNS

Vorschriften für konventionelle und antimikrobielle Foley-Katheter

Die FDA-Vorschriften in 21 CFR 876.5130(a), Urologischer Katheter und Zubehör, definieren sowohl konventionelle als auch antimikrobielle Foley-Katheter als flexible schlauchartige Geräte, die über die Harnröhre eingeführt werden und zur Übertragung von Flüssigkeiten in oder aus den Harnwegen verwendet werden.

Gemäß 21 CFR 876.5130(b) fallen diese Geräte in die Kategorie der Klasse II und ihre entsprechenden Produktcodes sind 78 EZL, was sich auf Katheter mit einem Ballon zur Retention bezieht, und 78 MJC, was sich auf urologische Katheter mit antimikrobieller Wirkung bezieht Eigenschaften und zugehöriges Zubehör.

Die Norm ASTM F 623-89 enthält eine Beschreibung eines Foley-Katheters, einer Art Verweilkatheter, mit dem Mediziner mithilfe eines Ballonrückhaltemechanismus die Blase über die Harnröhre entleeren.

Der Katheter ist für den einmaligen Gebrauch konzipiert und für den kurzfristigen Gebrauch gedacht, der in der Regel weniger als 30 Tage dauert. Der Verbleib in der Blase erfolgt durch einen Ballon, der mit steriler Flüssigkeit gefüllt ist, wobei steriles Wasser die bevorzugte Option ist.

Wenn ein Katheter außerhalb der Grenzen der Norm ASTM F 623-89 liegt, müssen sowohl der Hersteller als auch die FDA möglicherweise zusätzliche Überlegungen anstellen.

Der ASTM-Standard gilt nicht für Katheter mit 3 Lumen, Ballons mit einem Volumen von 30 cm3 oder mehr oder Schaftgrößen von weniger als 12 Fr oder mehr als 26 Fr.

Katheter für pädiatrische Zwecke und nichturethrale Katheterisierungen wie Ureterostomien, Nephrostomie, Einläufe, suprapubische Zystostomie, Gastrostomie usw. sind nicht enthalten.

Die Merkmale des Katheters, die über die Standardspezifikationen hinausgehen, ermöglichen möglicherweise die Verwendung für Zwecke, für die weitere Nachweise zur Feststellung seiner Wirksamkeit und Sicherheit erforderlich sind, beispielsweise klinische Daten.

Diese Norm gilt nicht für Katheter, die mit antimikrobiellen und hydrophilen Materialien beschichtet wurden. Daher sind für solche Katheter keine zusätzlichen Daten erforderlich.

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Vorschriften für Urinbeutel

Bei den aufgeführten Artikeln, z. B. dem Aufsteckgerät für Inkontinenz, der geriffelten Gummihülle, dem Beinbeutel zur äußerlichen Anwendung, dem Urinsammler für Kinder und dem Inkontinenzgerät mit Uroscheide, handelt es sich um eine Reihe von Werkzeugen und Zubehörteilen zur Urinsammlung, die nicht dafür konzipiert sind mit einem Dauerkatheter verbunden werden.

Ein Urinsammler und sein Zubehör, das für den Anschluss an einen Verweilkatheter bestimmt ist, fallen in die Klasse II und erfordern besondere Kontrollen.

Vorbehaltlich 876.9 muss das Gerät nicht den Benachrichtigungsverfahren vor dem Inverkehrbringen unterliegen, wie in Unterabschnitt E von Teil 807 dieses Kapitels beschrieben.

Wenn ein Urinsammler und sein Zubehör nicht für den Anschluss an einen Verweilkatheter konzipiert sind, gehören sie zur Klasse I (allgemeine Kontrollen) und müssen sich nicht den Verfahren zur Markteinführungsbenachrichtigung gemäß Unterabschnitt E von Teil 807 dieses Kapitels unterziehen. Diese Ausnahme unterliegt jedoch den in Abschnitt 876.9 aufgeführten Einschränkungen.

Die aktuellen Anforderungen an die gute Herstellungspraxis der Qualitätssystemverordnung in Teil 820 dieses Kapitels gelten nicht für ein Produkt, das nicht als steril gekennzeichnet oder angegeben ist. Es gibt jedoch zwei Ausnahmen von dieser Ausnahme: 820.180, die sich auf allgemeine Aufzeichnungspflichten bezieht, und 820.198, die sich auf Beschwerdeakten bezieht.

Prominente Spieler:

Prominente Akteure, darunter Mega Soft (Fujian) Hygiene Products Co., Ltd., Medtronic PLC, Paul Hartmann AG, B. Braun Melsungen AG, Unicarm Corporation, Ontex International NV, ConvaTec Inc., CR Bard, Inc. (Becton, Dickinson , und Company), Medline Industries, Theos Medical Systems, Inc., Fujian Yifa Healthcare Products Co., Ltd., SCA Hygiene Products AB, Kimberly-Clark Corporation, Fujian Hengan Group Ltd. und Abena Group sind weltweit tätig Markt für Einweg-Inkontinenzprodukte.

Kürzliche Entwicklungen

Die führenden Persönlichkeiten des Marktes haben sich zum Ziel gesetzt, die Genehmigung zur Erstattung ihrer Produkte zu erhalten. Ein Beispiel hierfür sind die Verweilkatheter (Foleys) von Bactiguard, die im September 2019 in den Niederlanden die Erstattungsgenehmigung erhalten haben.

Wichtige Interessenvertreter der Branche legen Wert darauf, eine Genehmigung einzuholen und neuartige Produkte auf den Markt zu bringen, um ihre Produktpalette zu erweitern. Beispielsweise erhielt Hollister Incorporated im Juli 2019 von Vizient, Inc. die Auszeichnung „2019 Innovative Technology Recognition“ für seinen VaPro No Touch Intermittent Catheter, einen Harnkatheter.

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Inhaltsverzeichnis

Kapitel 1Branchenüberblick1.1 Definition1.2 Annahmen1.3 Forschungsumfang1.4 Marktanalyse nach Regionen1.5 Marktgrößenanalyse für Einweg-Inkontinenzprodukte von 2023 bis 203011.6 COVID-19-Ausbruch: Auswirkungen auf die Industrie für Einweg-Inkontinenzprodukte

Kapitel 2Globaler Wettbewerb zu Einweg-Inkontinenzprodukten nach Typen, Anwendungen und Top-Regionen und -Ländern2.1 Globale Einweg-Inkontinenzprodukte (Volumen und Wert) nach Typ2.3 Globale Einweg-Inkontinenzprodukte (Volumen und Wert) nach Regionen

Kapitel 3Produktionsmarktanalyse3.1 Globale Produktionsmarktanalyse3.2 Regionale Produktionsmarktanalyse

Kapitel 4Globaler Umsatz, Verbrauch, Export, Import von Einweg-Inkontinenzprodukten nach Regionen (2017–2023)Kapitel 5Marktanalyse für Einweg-Inkontinenzprodukte in NordamerikaKapitel 6Marktanalyse für Einweg-Inkontinenzprodukte in OstasienKapitel 7Marktanalyse für Einweg-Inkontinenzprodukte in EuropaKapitel 8Marktanalyse für Einweg-Inkontinenzprodukte in SüdasienKapitel 9Marktanalyse für Einweg-Inkontinenzprodukte in SüdostasienKapitel 10Marktanalyse für Einweg-Inkontinenzprodukte im Nahen OstenKapitel 11Marktanalyse für Einweg-Inkontinenzprodukte in AfrikaKapitel 12Marktanalyse für Einweg-Inkontinenzprodukte in OzeanienKapitel 13Marktanalyse für Einweg-Inkontinenzprodukte in SüdamerikaKapitel 14Unternehmensprofile und Kennzahlen im Geschäft mit Einweg-InkontinenzproduktenKapitel 15Globale Marktprognose für Einweg-Inkontinenzprodukte (2023-2030)Kapitel 16Schlussfolgerungen

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